2024年3月23日，由复旦大学附属妇产科医院牵头，我院妇产科遗传中心徐晨明研究员担任项目首席科学家的十四五国家重点研发计划“多种类型遗传疾病的无创产前同步式筛查新技术与临床研究”项目启动会在上海顺利召开。
       国家卫生健康委医药卫生科技发展研究中心处长赵凯利、国家卫生健康委医药卫生科技发展研究中心专项负责人朝呼和、复旦大学医学院科研处处长姜红、复旦大学医学院科研处副处长孙学会、复旦大学附属妇产科医院副院长金莉萍等领导出席会议。启动会还特别邀请了复旦大学附属妇产科医院黄荷凤院士、重庆市妇幼保健院漆洪波教授、北京大学第三医院闫丽盈教授、复旦大学医学遗传研究院黄涛生教授、同济大学附属妇产科医院孙路明教授、上海交通大学医学院附属新华医院余永国教授、河南省人民医院廖世秀教授等众多行业内知名顶尖专家作为项目实施方案指导专家。同时包括项目团队首席科学家徐晨明研究员、各课题负责人、课题研究骨干及参与人员等在内共70余人参加会议。本次启动会由我院科研科科长吴琰婷主持。

                                                   

                                                   

       大会伊始，我院金莉萍副院长致欢迎辞。金莉萍副院长代表依托单位对各方与会嘉宾致以诚挚热烈的欢迎，并表示复旦大学附属妇产科医院将大力支持项目的全方位保障工作，确保项目顺利实施，通力合作，配合项目高质量完成。

                                                   

       国家卫生健康委医药卫生科技发展研究中心赵凯利处长就重点专项的管理考核要求做出重要指示，要求项目团队按照管理要求严格执行和推进项目，保质保量完成任务。以科技创新、临床应用、产业发展为导向，加强信息共享，协同攻关，取得突破性高水平成果。并强调项目实施需要落实法人责任，强化责任意识，做好组织实施服务，推进项目顺利实行。

                                                                       

       复旦大学医学院科研处姜红处长代表复旦大学医学院科研处对项目的顺利获批表示祝贺，肯定了项目在聚焦领域突出问题、保障生育健康与妇女儿童健康的重要意义。对项目的成果转化提出了要求并强调了项目实施中的科研诚信及伦理要求的重要性，并表示将全力以赴支持和保障项目的开展实施工作，给予项目最大帮助。

                                                     

       黄荷凤院士代表项目指导组专家，祝贺项目启动。简要点评了项目的基础、内容及目标，并呼吁给予培养和凝聚一批优秀的年轻人，让年轻人拥有更多的机会。黄院士高瞻远瞩的指导引发现场热烈掌声。

                                                     

       项目首席科学家、我院妇产科遗传中心徐晨明研究员详细介绍了项目总体内容、实施方案和经费配比情况。随后，复旦大学附属妇产科医院张静澜研究员、复旦大学附属妇产科医院卢大儒教授、香港中文大学深圳研究院蔡光伟教授、北京大学第三医院黄锦教授、首都医科大学附属北京妇产医院阴赪宏教授作为子课题代表分别对各个课题基本情况、研究目标、研究进展及后续研究计划进行汇报。专家组各专家成员认真听取并就项目及课题进行了重要指导评议，提出了建设性的宝贵意见和建议。

                                                   

                                                   

                                                   

                                                   

                                                   

                                                   

       复旦大学医学院科研处孙学会副处长全面详尽地讲解介绍国家重点研发计划项目的层级、项目管理关键节点及要求、财务经费管理细节等项目实施过程中重要注意事项，并耐心为项目组成员答疑解惑。                                                                 

                                                                                                                 

       最后，会议在全体骨干就项目具体实施流程及部署细节的热烈分组讨论中画上了圆满顺利的句号。
       据悉，国家重点研发计划项目“多种类型遗传疾病的无创产前同步式筛查新技术与临床研究”由我院牵头，联合北京大学第三医院、首都医科大学附属北京妇产医院、香港中文大学深圳研究院、浙江大学、中南大学、四川大学华西第二医院、广东省妇幼保健院、深圳华大基因股份有限公司、北京博昊云天科技有限公司等9家单位共同承担。该项目旨通过资源整合和联合攻关，在遗传病发生和母胎基因组表征的关联规律探索上取得重要进展，进一步对NIPT技术进行迭代和升级，大幅拓宽NIPT的疾病谱，构建有推广示范价值的筛查策略，为扭转我国出生缺陷率高发不下的困境提供有效路径。

                                                   

 

                                                                                                                                                         （文/摄 妇产科遗传中心   张丽）